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पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति जनरल परवेज मुशर्रफ का रविवार (5 जनवरी) को निधन हो गया। वह एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित थे। जिससे उनका अंग धीरे-धीरे फेल होने लगा। वह एमिलॉयडोसिस से पीड़ित थे। 10 जून को उन्हें यूएई के एक बड़े अस्पताल में भर्ती कराया गया था। लंबे समय तक इस बीमारी से पीड़ित रहने के कारण उनके अंग धीरे-धीरे फेल होने लगे। जिसके बाद उन्हें वेंटिलेटर पर रखा गया था. आइए जानें कि एमाइलॉयडोसिस क्या है और इसके लक्षण क्या हैं।
एमिलॉयडोसिस क्या है?
अमाइलॉइडोसिस में, अमाइलॉइड नामक असामान्य प्रोटीन शरीर में बनने लगते हैं। यह शरीर के अंगों में जमा होने लगता है। जिससे शरीर के अंग काम करना बंद कर देते हैं। यह बहुत ही गंभीर बीमारी है। अमाइलॉइडोसिस से गुर्दे, हृदय, आंत, यकृत, तंत्रिकाएं, त्वचा और कोमल ऊतक प्रभावित होते हैं। कई बार यह ऑर्गन फेलियर का कारण भी बन जाता है।
कभी-कभी अमाइलॉइड पूरे शरीर में जमा हो जाता है। इसे सिस्टमिक एमिलॉयडोसिस कहा जाता है। हालांकि शुरूआती दौर में इससे बचा जा सकता है। लेकिन अगर यह समस्या गंभीर हो जाए तो जानलेवा हो जाती है। इसलिए जरूरी है कि इसके शुरूआती लक्षणों को पहचान लिया जाए।
एमिलॉयडोसिस के लक्षण क्या हैं?
इस बीमारी से पीड़ित व्यक्ति में शुरूआती अवस्था में कोई लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। लेकिन जैसे-जैसे रोग अधिक गंभीर होता जाता है, वैसे-वैसे लक्षण भी बढ़ते जाते हैं।
- सांस की तकलीफ
- टखनों और पैरों में सूजन
- वजन का काम
- कमजोरी और थकान
- कार्पल टनल सिंड्रोम
- हाथ पैरों में लगातार झनझनाहट होना
- बड़ी जीभ
- आंखों के आसपास चकत्ते
- भोजन निगलने में कठिनाई
- जोड़ों का दर्द
- डायरिया हो जाता है
यदि इनमें से कोई भी लक्षण लंबे समय तक बना रहता है, तो बिना देर किए डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए। हेल्थ एक्सपर्ट्स के मुताबिक, कई बार मरीज में इनमें से कोई भी लक्षण नहीं दिखता है। लेकिन अचानक ब्लड प्रेशर बढ़ जाता है और सीने में दर्द होने लगता है।
एमिलॉयडोसिस के कारण
एमाइलॉयडोसिस एमिलॉयड नामक प्रोटीन के असामान्य निर्माण के कारण होता है। अमाइलॉइड अस्थि मज्जा में बनता है और फिर एक ऊतक या अंग में जमा हो जाता है। जब अस्थि मज्जा में असामान्य एंटीबॉडी का निर्माण होता है और इसे तोड़ा नहीं जा सकता है, तो अमाइलॉइड बनना शुरू हो जाता है। इसके साथ ही यह गठिया के संक्रमण और सूजन के कारण भी होता है। वंशानुगत एमाइलॉयडोसिस आनुवंशिक कारकों के कारण होता है।
ये लोग एमाइलॉयडोसिस के शिकार हो सकते हैं
- यह रोग किसी को भी हो सकता है। लेकिन जिनकी उम्र 50 साल से ऊपर है उन्हें इस बीमारी का खतरा ज्यादा होता है। महिलाओं से ज्यादा पुरुष इस बीमारी से पीड़ित होते हैं।
- एमिलॉयडोसिस के पारिवारिक इतिहास वाले लोग प्रभावित हो सकते हैं।
- अफ्रीकी अमेरिकियों को अन्य जातियों की तुलना में वंशानुगत अमाइलॉइडोसिस का अधिक खतरा होता है।
- यदि कोई व्यक्ति गुर्दे की बीमारी से पीड़ित है और उसे डायलिसिस की आवश्यकता है, तो ऐसे लोगों में एमिलॉयडोसिस विकसित होने का खतरा होता है।
- यदि किसी व्यक्ति को कोई सूजन या संक्रामक रोग हुआ है, तो एमिलॉयडोसिस का भी खतरा होता है।
एमाइलॉयडोसिस का उपचार
एमिलॉयडोसिस के लिए अभी तक कोई विशिष्ट उपचार नहीं है। लेकिन कुछ थैरेपी और दवाओं से इसका असर कम हो जाता है।
